ARIXTRA®
Enjeksiyonluk çözelti, 2.5 mg/0.5ml
HastaneAktif ruhsat
Etken madde (INN)
fondaparinuks
Farmasötik form
Farmasötik formEnjeksiyonluk çözelti
Doz2.5 mg/0.5ml
Ambalajukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.5ml), u kartonskoj kutiji
ÜreticiGlaxo Wellcome Production, Fransa
Terapötik grupKan ve kan yapıcı organlar (B01AX05)
Ruhsat sahibiDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Ruhsat tarihi29 Mayıs 2013
Kaynak: CInMED kaydı