ARIXTRA®
Injektionslösung, 2.5 mg/0.5ml
StationärAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Fondaparinux
Darreichungsform
DarreichungsformInjektionslösung
Stärke2.5 mg/0.5ml
Verpackungukupno 10 napunjenih injekcionih špriceva (10x0.5ml), u kartonskoj kutiji
HerstellerGlaxo Wellcome Production, Frankreich
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B01AX05)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum29. Mai 2013
Quelle: CInMED-Register