SANDOSTATIN

Enjeksiyon/infüzyonluk çözelti, 0.1mg/ml

ReçeteliAktif ruhsat

Etken madde (INN)

oktreotid

Farmasötik form

Farmasötik formEnjeksiyon/infüzyonluk çözelti

Doz0.1mg/ml

AmbalajUkupno 5 ampula sa po 1ml rastvora za injekciju/infuziju u kartonskoj kutiji

ÜreticiNovartis Pharma Stein AG, İsviçre

Terapötik grupSistemik hormonal preparatlar (H01CB02)

Ruhsat sahibi"NOVARTIS PHARMA SERVICES AG" DIO STRANOG DRUŠTVA PODGORICA

Ruhsat tarihi5 Kasım 2024

Karadağ'daki analoglar

6

Aynı etken maddeye sahip diğer ilaçlar

OKTREOTID TEVAReçeteli

Uzatılmış salımlı enjeksiyonluk süspansiyon için toz ve çözücü, 30mgMerckle GmbH

OKTREOTID TEVAReçeteli

Uzatılmış salımlı enjeksiyonluk süspansiyon için toz ve çözücü, 10mgMerckle GmbH

OKTREOTID TEVAReçeteli

Uzatılmış salımlı enjeksiyonluk süspansiyon için toz ve çözücü, 20mgMerckle GmbH

SANDOSTATIN LARReçeteli

Enjeksiyonluk süspansiyon için toz ve çözücü, 10mgNovartis Farmaceutica S.A.

SANDOSTATIN LARReçeteli

Enjeksiyonluk süspansiyon için toz ve çözücü, 20 mgNovartis Farmaceutica S.A.

SANDOSTATIN LARReçeteli

Enjeksiyonluk süspansiyon için toz ve çözücü, 30mgNovartis Farmaceutica S.A.

Kaynak: CInMED kaydı