ZYTIGA

Tablette, 250mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Abirateron

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke250mg
VerpackungUkupno 120 tableta u boci plastičnoj u kartonskoj kutiji
HerstellerJanssen Cilag S.p.A., Italien
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L02BX03)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum16. Dezember 2024

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026