VARIVAX
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze, najmanje 1350PFU/0.5ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Varizellen-Impfstoff, lebend attenuiert
Darreichungsform
DarreichungsformPulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Stärkenajmanje 1350PFU/0.5ml
VerpackungUkupno 1 bočica sa praškom i 1 napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem za suspenziju (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji
HerstellerMerck Sharp & Dohme B.V., Niederlande
Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J07BK01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum6. November 2024
Quelle: CInMED-Register