UMAN ALBUMIN
Infusionslösung, 200g/l
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Humanalbumin
Darreichungsform
DarreichungsformInfusionslösung
Stärke200g/l
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa 50ml rastvora za infuziju u kartonskoj kutiji
HerstellerKedrion S.p.A., Italien
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B05AA01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum27. Mai 2024
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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026