TREMFYA

Injektionslösung im Fertigpen, 200mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Guselkumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung im Fertigpen
Stärke200mg
VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerJanssen Biologics B.V., Niederlande
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AC16)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum24. Februar 2026

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Quelle: CInMED-Register