TRABEKTEDIN STADA

Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung, 1mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Trabectedin

Darreichungsform

DarreichungsformPulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung
Stärke1mg
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L01CX01)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum31. Juli 2025

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1

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026