TEZSPIRE

Injektionslösung im Fertigpen, 210mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Tezepelumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung im Fertigpen
Stärke210mg
VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 1.91ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerAstraZeneca AB, Schweden
Therapeutische GruppeRespirationstrakt (R03DX11)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum11. September 2024

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Quelle: CInMED-Register