TETANUS GAMMA
Injektionslösung in einer Fertigspritze, 250i.j./ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Tetanus-Immunglobulin
Darreichungsform
DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke250i.j./ml
VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerKedrion S.p.A., Italien
Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J06BB02)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum5. Juli 2024
Quelle: CInMED-Register