SUNITINIB PLIVA

Hartkapsel, 12.5 mg
EingeschränktAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Sunitinib

Darreichungsform

DarreichungsformHartkapsel
Stärke12.5 mg
VerpackungUkupno 28 kapsula tvrdih u blisteru djeljivom na pojedinačne doze (4x7) u kartonskoj kutiji
HerstellerTeva Operations Poland Sp. z o.o., Polen
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L01EX01)
Zulassungsinhaber"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA
Zulassungsdatum13. Februar 2023

Analoga in Montenegro

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026