RUPURUT

Kautablette, 500 mg
RezeptfreiAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Hydrotalcit

Darreichungsform

DarreichungsformKautablette
Stärke500 mg
VerpackungUkupno 50 tableta za žvakanje u blisteru (5x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerBayer Bitterfeld GmbH, Deutschland
Therapeutische GruppeAlimentäres System und Stoffwechsel (A02AD04)
Zulassungsinhaber"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA
Zulassungsdatum9. Dezember 2024

Analoga in Montenegro

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026