RISPOLEPT CONSTA

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 37.5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Risperidon

Darreichungsform

DarreichungsformPulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
Stärke37.5mg
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa praškom za suspenziju za injekciju i 1 napunjeni injekcioni špric sa 2ml rastvarača u kartonskoj kutiji
HerstellerCilag AG, Schweiz
Therapeutische GruppeNervensystem (N05AX08)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum18. November 2024

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Quelle: CInMED-Register