RENVELA

Filmtablette, 800mg

RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Sevelamer

DarreichungsformFilmtablette

Stärke800mg

VerpackungUkupno 180 film tableta u boci plastičnoj

HerstellerGenzyme Ireland Limited, Irland

Therapeutische GruppeVerschiedene (V03AE02)

ZulassungsinhaberAMICUS PHARMA DOO PODGORICA

Zulassungsdatum11. September 2025

Quelle: CInMED-Register