REFETIB

Filmtablette, 250mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Gefitinib

Darreichungsform

DarreichungsformFilmtablette
Stärke250mg
VerpackungUkupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerRemedica Ltd., Zypern
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L01EB01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU, PROMET I USLUGE "PONTERA PHARMA SOLUTIONS" DOO PODGORICA
Zulassungsdatum16. Dezember 2024

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register