REBIF

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 22mcg/0.5ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Interferon beta-1a

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke22mcg/0.5ml
VerpackungUkupno 12 napunjenih injekcionih špriceva sa po 0.5ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerMerck Serono S.p.A., Italien
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L03AB07)
Zulassungsinhaber"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI
Zulassungsdatum5. März 2025

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register