RANEXA

Retardtablette, 750mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Ranolazin

Darreichungsform

DarreichungsformRetardtablette
Stärke750mg
VerpackungUkupno 60 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x20) u kartonskoj kutiji
HerstellerMenarini - Von Heyden GmbH, Deutschland
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C01EB18)
Zulassungsinhaber"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA
Zulassungsdatum11. Mai 2023

Analoga in Montenegro

2

Andere Arzneimittel mit demselben Wirkstoff

RANEXARezeptpflichtig
Retardtablette, 375mgMenarini - Von Heyden GmbH
RANEXARezeptpflichtig
Retardtablette, 500mgMenarini - Von Heyden GmbH
Quelle: CInMED-Register