RANEXA

Retardtablette, 375mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Ranolazin

Darreichungsform

DarreichungsformRetardtablette
Stärke375mg
VerpackungUkupno 60 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (3x20) u kartonskoj kutiji
HerstellerMenarini - Von Heyden GmbH, Deutschland
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C01EB18)
Zulassungsinhaber"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA
Zulassungsdatum11. Mai 2023

Analoga in Montenegro

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026