PRONISON®

Tablette, 20 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Prednison

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke20 mg
VerpackungUkupno 20 tableta u blisteru (2x10), u kartonskoj kutiji.
HerstellerGalenika a.d., Serbien
Therapeutische GruppeSystemische Hormonpräparate (H02AB07)
Zulassungsinhaber"GLK PHARMA" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU, PODGORICA
Zulassungsdatum28. Januar 2013

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register