PRILINDA

Tablette, 2.5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Ramipril

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke2.5mg
VerpackungUkupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d., Serbien
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C09AA05)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum3. Dezember 2018

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Quelle: CInMED-Register