PRILENAP H

Tablette, 10mg + 25mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

EnalaprilHydrochlorothiazid

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke10mg + 25mg
VerpackungUkupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d. Vršac, Serbien
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C09BA02)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum20. Februar 2024

Analoga in Montenegro

20

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026