PRILENAP

Tablette, 20mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Enalapril

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke20mg
VerpackungUkupno 30 tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d. Vršac, Serbien
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C09AA02)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA
Zulassungsdatum16. April 2024

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register