PREGALIX

Hartkapsel, 75 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Pregabalin

Darreichungsform

DarreichungsformHartkapsel
Stärke75 mg
VerpackungUkupno 56 kapsula tvrdih u blisteru (4x14) u kartonskoj kutiji
HerstellerPharmathen International S.A., Griechenland
Therapeutische GruppeNervensystem (N03AX16)
Zulassungsinhaber"GOODWILL PHARMA" DRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU PODGORICA
Zulassungsdatum30. Dezember 2022

Analoga in Montenegro

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026