Pentaxim

Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze, 20i.j./0.5ml + 10mcg/0.5ml + 18-30mcgT/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 29 D antigen jedinica./0.5ml + 7D antigen jedinica/0.5ml + 26 D antigen jedinica/0.5ml + 40i.j./0.5ml

RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Diphtherie-, Haemophilus-influenzae-Typ-b-(konjugiert, adsorbiert), Pertussis-(azellulär), Poliomyelitis-(inaktiviert) und Tetanus-Impfstoff, kombiniert

Darreichungsform

DarreichungsformPulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Stärke20i.j./0.5ml + 10mcg/0.5ml + 18-30mcgT/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 29 D antigen jedinica./0.5ml + 7D antigen jedinica/0.5ml + 26 D antigen jedinica/0.5ml + 40i.j./0.5ml

VerpackungUkupno 1 bočica sa praškom i 1 injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije (sa 1 ili 2 igle) u kartonskoj kutiji

HerstellerSanofi-Aventis Zrt., Ungarn

Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J07CA06)

ZulassungsinhaberAMICUS PHARMA DOO PODGORICA

Zulassungsdatum18. April 2024

Quelle: CInMED-Register