PALEXIA SR

Retardtablette, 50mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Tapentadol

Darreichungsform

DarreichungsformRetardtablette
Stärke50mg
VerpackungUkupno 30 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru djeljivom na pojedinačne doze (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerGruenenthal GmbH, Deutschland
Therapeutische GruppeNervensystem (N02AX06)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum23. Juli 2024

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026