OCTANATE®500

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, 50 i.j./ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Blutgerinnungsfaktor VIII vom Menschen

Darreichungsform

DarreichungsformPulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Stärke50 i.j./ml
VerpackungUkupno 1 bočica, staklena sa 500 i.j. praška za rastvor za injekciju i 1 bočica, staklena sa 10 ml rastvarača u kombinovanoj kartonskoj kutiji.
HerstellerOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Österreich
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B02BD02)
Zulassungsinhaber"MEDICA" D.O.O. ZA PROIZVODNJU, TRGOVINU NA VELIKO I MALO, EXPORT-IMPORT, PODGORICA
Zulassungsdatum14. Februar 2014

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Quelle: CInMED-Register