OCREVUS

Injektionslösung, 920mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Ocrelizumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung
Stärke920mg
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa 23ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerF. Hoffmann-La Roche AG, Schweiz
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AG08)
Zulassungsinhaber"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica
Zulassungsdatum29. Mai 2025

Analoga in Montenegro

1

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Quelle: CInMED-Register