NYSTATIN HF RP

Überzogene Tablette, 500 000i.j.

RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Nystatin

Darreichungsform

DarreichungsformÜberzogene Tablette

Stärke500 000i.j.

VerpackungUkupno 10 obloženih tableta u blisteru (1x10) u kartonskoj kutiji

HerstellerHemofarm a.d. Vršac, Serbien

Therapeutische GruppeAlimentäres System und Stoffwechsel (A07AA02)

ZulassungsinhaberDRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA

Zulassungsdatum12. Juni 2025

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Quelle: CInMED-Register