NEORECORMON

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 2000i.j.
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Erythropoetin

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke2000i.j.
VerpackungUkupno 6 napunjenih injekcionih špriceva sa po 0.3ml rastvora za injekciju (sa 6 igala) u kartonskoj kutiji
HerstellerRoche Diagnostics GmbH, Deutschland
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B03XA01)
Zulassungsinhaber"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica
Zulassungsdatum26. Juli 2024

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1

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Quelle: CInMED-Register