NEBILET

Tablette, 5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Nebivolol

Darreichungsform

DarreichungsformTablette
Stärke5mg
VerpackungUkupno 28 tableta u blisteru (2x14) u kartonskoj kutiji
HerstellerBerlin-Chemie AG (Menarini Group), Deutschland
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C07AB12)
Zulassungsinhaber"BERLIN-CHEMIE/MENARINI MONTENEGRO" D.O.O.- PODGORICA
Zulassungsdatum1. April 2025

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register