MYSIMBA
Retardtablette, 90mg/8mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
BupropionNaltrexon
Darreichungsform
DarreichungsformRetardtablette
Stärke90mg/8mg
VerpackungUkupno 112 tableta sa produženim oslobađanjem u blisteru (4x28) u kartonskoj kutiji
HerstellerMias Pharma Limited, Irland
Therapeutische GruppeAlimentäres System und Stoffwechsel (A08AA62)
ZulassungsinhaberPHARMASWISS - MONTENEGRO, PHARMASWISS DOO BEOGRAD, DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI
Zulassungsdatum14. Januar 2026
Quelle: CInMED-Register