MOSTRAFIN

Filmtablette, 5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Finasterid

Darreichungsform

DarreichungsformFilmtablette
Stärke5mg
VerpackungUkupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji
HerstellerPliva Hrvatska d.o.o., Kroatien
Therapeutische GruppeUrogenitalsystem und Sexualhormone (G04CB01)
Zulassungsinhaber"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA
Zulassungsdatum24. Dezember 2025

Analoga in Montenegro

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Filmtablette, 5mgMerck Sharp & Dohme B.V.
Quelle: CInMED-Register