MOSTRAFIN
Filmtablette, 5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Finasterid
Darreichungsform
DarreichungsformFilmtablette
Stärke5mg
VerpackungUkupno 28 film tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji
HerstellerPliva Hrvatska d.o.o., Kroatien
Therapeutische GruppeUrogenitalsystem und Sexualhormone (G04CB01)
Zulassungsinhaber"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA
Zulassungsdatum24. Dezember 2025
Analoga in Montenegro
1Andere Arzneimittel mit demselben Wirkstoff
Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026