METHYLDOPA
Filmtablette, 250 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Methyldopa
Darreichungsform
DarreichungsformFilmtablette
Stärke250 mg
VerpackungUkupno 20 film tableta u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d. Vršac, Serbien
Therapeutische GruppeKardiovaskuläres System (C02AB02)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum4. November 2024
Quelle: CInMED-Register