MANITOL HM 20%

Infusionslösung, 20%
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Mannitol

Darreichungsform

DarreichungsformInfusionslösung
Stärke20%
VerpackungUkupno 1 boca staklena sa 250 ml rastvora za infuziju
HerstellerHemomont d.o.o., Montenegro
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B05BC01)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO SA OGRANIČENOM ODGOVORNOŠĆU "HEMOMONT" ZA PROIZVODNJU FARMACEUTSKIH PROIZVODA PODGORICA
Zulassungsdatum17. April 2024

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register