MABTHERA

Injektionslösung, 1600mg/13.4ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Rituximab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung
Stärke1600mg/13.4ml
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa 13.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerF. Hoffmann-La Roche AG, Schweiz
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L01FA01)
Zulassungsinhaber"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica
Zulassungsdatum23. Juli 2025

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026