M-M-RVAXPRO

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze, 1x10exp3 TCID50/0.5ml + 12
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Masern-, Mumps- und Röteln-Impfstoff, lebend attenuiert

Darreichungsform

DarreichungsformPulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Stärke1x10exp3 TCID50/0.5ml + 12
VerpackungUkupno 1 bočica sa praškom i 1 napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem za suspenziju (1x0.5ml) u kartonskoj kutiji
HerstellerMerck Sharp & Dohme B.V., Niederlande
Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J07BD52)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum15. März 2024

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026