LOKELMA

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 10g
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Natriumzirkoniumcyclosilicat

Darreichungsform

DarreichungsformPulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Stärke10g
VerpackungUkupno 30 kesica sa praškom za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji
HerstellerAstraZeneca AB, Schweden
Therapeutische GruppeVerschiedene (V03AE10)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum11. Juli 2022

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register