LOKELMA

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 10g
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Natriumzirkoniumcyclosilicat

Darreichungsform

DarreichungsformPulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Stärke10g
VerpackungUkupno 3 kesice sa praškom za oralnu suspenziju u kartonskoj kutiji
HerstellerAstraZeneca AB, Schweden
Therapeutische GruppeVerschiedene (V03AE10)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum11. Juli 2022

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register