Leuprorelin Sandoz
Implantat in einer Fertigspritze, 5mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Leuprorelin
Darreichungsform
DarreichungsformImplantat in einer Fertigspritze
Stärke5mg
VerpackungUkupno 1 implant u napunjenom injekcionom špricu u kartonskoj kutiji
HerstellerEbewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Österreich
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L02AE02)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum2. Juli 2024
Quelle: CInMED-Register