KLINDAMICIN HF

Injektions-/Infusionslösung, 300mg/2ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Clindamycin

Darreichungsform

DarreichungsformInjektions-/Infusionslösung
Stärke300mg/2ml
VerpackungUkupno 10 ampula sa po 2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d. Vršac, Serbien
Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J01FF01)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum24. Juni 2025

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026