INFLECTRA

Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektionslösung, 100mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Infliximab

Darreichungsform

DarreichungsformPulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektionslösung
Stärke100mg
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju u kartonskoj kutiji
HerstellerHospira Zagreb d.o.o., Kroatien
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AB02)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum4. April 2025

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Quelle: CInMED-Register