INFANRIX-IPV+HIB

Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension, 30i.j./0.5ml + 40i.j./0.5ml + 25mcg/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 8mcg/0.5ml + 40D.j./0.5ml + 8D.j./0.5ml + 32D.j./0.5ml + 10mcg PRP/0.5ml i približno 25mcg T/0.5ml

RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-(azellulär), Poliomyelitis-(inaktiviert) und Haemophilus-influenzae-Typ-b-(konjugiert, adsorbiert)-Impfstoff, kombiniert

Darreichungsform

DarreichungsformPulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Stärke30i.j./0.5ml + 40i.j./0.5ml + 25mcg/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 8mcg/0.5ml + 40D.j./0.5ml + 8D.j./0.5ml + 32D.j./0.5ml + 10mcg PRP/0.5ml i približno 25mcg T/0.5ml

VerpackungUkupno 1 bočica sa praškom i 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji

HerstellerGlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgien

Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J07CA06)

Zulassungsinhaber"EVROPA LEK PHARMA" DOO PODGORICA

Zulassungsdatum11. November 2025

Quelle: CInMED-Register