IKATIBANT SK

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 30mg/3ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Icatibant

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke30mg/3ml
VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 3ml rastvora za injekciju (sa 1 iglom) u kartonskoj kutiji
HerstellerPharmadox Healthcare Ltd., Malta
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B06AC02)
Zulassungsinhaber"FARMONT M.P." D.O.O. ZA PROIZVODNJU, PROMET I USLUGE, EXPORT-IMPORT DANILOVGRAD
Zulassungsdatum8. April 2024

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Quelle: CInMED-Register