IBUMAX®RP

Filmtablette, 400 mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Ibuprofen

Darreichungsform

DarreichungsformFilmtablette
Stärke400 mg
VerpackungUkupno 30 film tableta u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
HerstellerHemofarm a.d., Serbien
Therapeutische GruppeMuskel- und Skelettsystem (M01AE01)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum14. Februar 2014

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20

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Daten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026