HUMIRA

Injektionslösung im Fertigpen, 80mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Adalimumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung im Fertigpen
Stärke80mg
VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni pen sa 0.8ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerAbbVie Biotechnology GmbH, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AB04)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum7. August 2023

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register