HUMIRA

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 20mg/0.2ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Adalimumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke20mg/0.2ml
VerpackungUkupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 0.2ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerAbbVie Biotechnology GmbH, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AB04)
ZulassungsinhaberDRUŠTVO ZA TRGOVINU NA VELIKO FARMACEUTSKIM PROIZVODIMA "GLOSARIJ" D.O.O.-PODGORICA
Zulassungsdatum21. Februar 2019

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register