HUKYNDRA

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 80mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Adalimumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke80mg
VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.8ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AB04)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum9. Dezember 2024

Analoga in Montenegro

7

Andere Arzneimittel mit demselben Wirkstoff

Quelle: CInMED-Register