HUKYNDRA
Injektionslösung in einer Fertigspritze, 80mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung
Wirkstoff (INN)
Adalimumab
Darreichungsform
DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke80mg
VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.8ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AB04)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum9. Dezember 2024
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Injektionslösung in einer Fertigspritze, 40mg/0.8mlDaten aus dem offiziellen Arzneimittelregister der CInMED-Agentur Montenegros — cinmed.me ↗
Daten aktualisiert: April 2026