HUKYNDRA

Injektionslösung in einer Fertigspritze, 40mg
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Adalimumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung in einer Fertigspritze
Stärke40mg
VerpackungUkupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 0.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
HerstellerStada Arzneimittel AG, Deutschland
Therapeutische GruppeAntineoplastische und immunmodulierende Mittel (L04AB04)
ZulassungsinhaberHEMOFARM A.D. VRŠAC P.J. PODGORICA
Zulassungsdatum9. Dezember 2024

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register