HEXAXIM

Injektionssuspension in einer Fertigspritze, 20i.j./0.5ml + 12mcg/0.5ml + 22-36mcgT/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 29D antigen jedinica/0.5ml + 7D antigen jedinica/0.5ml + 26D antigen jedinica/0.5ml + 40i.j./0.5ml + 10mcg/0.5ml

RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Diphtherie-, Haemophilus-influenzae-Typ-b-(konjugiert, adsorbiert), Pertussis-(azellulär), Poliomyelitis-(inaktiviert), Tetanus- und Hepatitis-B-(rekombinant)-Impfstoff, kombiniert

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionssuspension in einer Fertigspritze

Stärke20i.j./0.5ml + 12mcg/0.5ml + 22-36mcgT/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 29D antigen jedinica/0.5ml + 7D antigen jedinica/0.5ml + 26D antigen jedinica/0.5ml + 40i.j./0.5ml + 10mcg/0.5ml

VerpackungUkupno 1 napunjeni injekcioni špric sa 0.5ml suspenzije za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji

HerstellerSanofi Winthrop Industrie, Frankreich

Therapeutische GruppeAntiinfektiva zur systemischen Anwendung (J07CA09)

ZulassungsinhaberAMICUS PHARMA DOO PODGORICA

Zulassungsdatum13. Februar 2026

Quelle: CInMED-Register