HEMLIBRA

Injektionslösung, 300mg/2ml
RezeptpflichtigAktive Zulassung

Wirkstoff (INN)

Emicizumab

Darreichungsform

DarreichungsformInjektionslösung
Stärke300mg/2ml
VerpackungUkupno 1 bočica staklena sa 2ml rastvora za injekciju
HerstellerF. Hoffmann-La Roche AG, Schweiz
Therapeutische GruppeBlut und blutbildende Organe (B02BX06)
Zulassungsinhaber"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica
Zulassungsdatum3. Februar 2025

Analoga in Montenegro

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Quelle: CInMED-Register